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醫(yī)療器械GMP認(rèn)證

北京市食品藥品監(jiān)督

食藥總局：25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)

醫(yī)械生產(chǎn)企業(yè)如何編寫質(zhì)量管理體系年度自查報(bào)告

生產(chǎn)監(jiān)督管理第49條---法規(guī)天天看（90）

公告 | 速看！這項(xiàng)要求將對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生重要影響！

為什么取消GMP、GSP認(rèn)證？CFDA終于發(fā)文解讀了！

中國醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)政策匯總 加強(qiáng)關(guān)鍵技術(shù)裝備研發(fā)

政策︱細(xì)化實(shí)施醫(yī)療器械GMP：你準(zhǔn)備好了嗎？

《新法規(guī)速遞》日刊2014年10月11日

食品藥品監(jiān)管局規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械管理

13家械企醫(yī)療器械飛行檢查情況通告 （2020年第2號(hào)）

快來看都是怎么查！省局發(fā)布隨機(jī)抽查事項(xiàng)清單

CIRS服務(wù)之經(jīng)營許可辦理

國家總局-焦紅赴安徽調(diào)研督導(dǎo)醫(yī)療器械監(jiān)管工作

2018年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精華考點(diǎn)歸納（2）

藥品行業(yè)21問（1）-藥品經(jīng)營管理中，需要了解的法律法規(guī)有哪些？

【上?！俊渡虾Ｊ嗅t(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理體系實(shí)施指南（試行）》政策解讀

市場監(jiān)管局主要職責(zé)

大數(shù)據(jù)解讀2015年食藥監(jiān)工作成效

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南的通告（2015年第1號(hào)）

GSP認(rèn)證證書收回制度應(yīng)明確界定收回與撤銷─中國食品藥品網(wǎng)