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NCCN乳腺癌和卵巢癌遺傳/家族性高風險評估指南2019.1版(2)

你們問了很多次的腫瘤易感基因遺傳篩查， 現(xiàn)在可以來華西檢測了??！

女兒卵巢癌，竟是父親體內(nèi)這個致病基因遺傳而來！

腫瘤易感基因遺傳篩查

這個來自父母的基因，讓卵巢癌發(fā)病風險高達54%！

卵巢高鈣血癥型小細胞癌研究進展

卵巢癌篩查預防《居民常見惡性腫瘤篩查和預防推薦》2020版

賽福基因公開課第七節(jié)《ACMG 指南解讀與InterVar'練兵”》

ACMG遺傳變異分類標準與指南（3）| 全外專題

基因變異 致病性分類 判定標準(從組合→打分)

活久見：寒冷氣候可能增加致癌風險！

試管嬰兒 | 早發(fā)性卵巢功能不全遺傳學探討

遺傳在線 | 一文讀懂FMR1相關疾病

Science | 群體遺傳調(diào)控變異對罕見疾病轉錄組分析的影響（IF=41.037）

長文字｜卵巢儲備（2/7）

CNV解讀，你了解多少？

問專家 | 為什么年輕乳腺癌患者越來越多了？

賽福基因公開課第三節(jié)《全外顯子組測序在癲癇疾病中的應用》

單基因遺傳病的診斷模式不可一錯再錯?。?！

拷貝數(shù)變異（CNV）

【重磅發(fā)布】染色體基因組芯片在兒科遺傳病的臨床應用專家共識

基因檢測中如何看懂遺傳學意義分析？

如何合理解讀羊水檢測結果——染色體拷貝數(shù)變異(CNV)