說起胃癌、腸癌
很多市民都知道
這是現(xiàn)下發(fā)病率很高的惡性腫瘤
但說到這個腫瘤
了解的人就少了
它是誰？
我們應(yīng)該如何防治？
本期讓我們跟隨
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院
胃外科副主任、副主任醫(yī)師周燁教授
來了解一下
它
如何抓住
狡猾的胃腸間質(zhì)瘤
胃腸間質(zhì)瘤
消化道最常見的
間葉來源腫瘤
01
胃腸間質(zhì)瘤是20世紀末才正式命名和普遍使用的醫(yī)學新名詞。由于過去對胃腸間質(zhì)瘤的認識不深，因此常常會被誤認為是平滑肌瘤、平滑肌肉瘤等?，F(xiàn)在已經(jīng)能通過免疫組化和基因檢測把它們有效區(qū)分開來，甚至還可以通過基因檢測分為許多亞型。
雖然胃腸間質(zhì)瘤沒有像胃癌、腸癌那樣出名，但是隨著大家對于自身身體的關(guān)注，以及體檢意識的增強，現(xiàn)在這一疾病受到越來越多的人的關(guān)注。
胃癌、腸癌起源于上皮組織，而胃腸間質(zhì)瘤起源于間葉組織，它是消化道最常見的間葉來源的腫瘤，占全部胃腸道腫瘤的1%～3%。當然，消化道還有其他腫瘤也是來源于間葉組織的，如平滑肌瘤、神經(jīng)鞘瘤等，也常常表現(xiàn)為消化道黏膜下的占位。
胃腸間質(zhì)瘤
最常發(fā)生于胃
02
從胃腸間質(zhì)瘤的名字就可以發(fā)現(xiàn)，它既可以發(fā)生在胃部，也可發(fā)生在腸道如小腸、直腸等部位，實際上，它出現(xiàn)在消化道的任何部位都是有可能的。
臨床上胃腸間質(zhì)瘤最常見的發(fā)生部位是胃（占60～70％），即胃胃腸間質(zhì)瘤，其次是小腸（占20～30%）, 結(jié)腸和直腸僅占5％，食管相對少見。值得一提的是，胃腸間質(zhì)瘤還可以發(fā)生在消化道之外的部位，比如腹部的網(wǎng)膜、腸系膜、男性前列腺、女性陰道等，可以說是“神出鬼沒”。
胃腸間質(zhì)瘤
能預防嗎？
03
有沒有辦法可以預防胃腸間質(zhì)瘤呢？
遺憾的是，目前還沒有什么好辦法。
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院胃外科的周燁主任指出，腫瘤的發(fā)生常常是由于各種外因作用于機體后發(fā)生的，例如吸煙是導致肺癌的因素之一，乙肝病毒的感染容易使人生肝癌，胃癌、腸癌與我們的飲食有一定關(guān)系。
但是胃腸間質(zhì)瘤的外因尚不明確，遺傳因素較弱、與飲食習慣無關(guān)，同時它的癥狀又是非特異性的，也沒有明確的腫瘤標志物，所以要想積極預防這種疾病，確實無從下手。
盡管如此，對胃腸間質(zhì)瘤的內(nèi)因，醫(yī)學界已經(jīng)有所了解。幾乎90%的胃腸間質(zhì)瘤患者腫瘤內(nèi)的c KIT或PDGFRA基因存在突變，而這二個基因突變會導致細胞異常生長和增殖，這可能就是胃腸間質(zhì)瘤形成的主要內(nèi)因。
隨著對腫瘤認識的深入，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)其他一些基因的改變也會導致胃腸間質(zhì)瘤，包括SDH，NF-1，BRAF，RAS，NTRK等，但仍有一些胃腸間質(zhì)瘤的發(fā)生機制還沒有被發(fā)現(xiàn)。
針對c KIT或PDGFRA基因突變的患者，臨床上已經(jīng)有廣泛應(yīng)用的靶向藥物。因此一旦確診為胃腸間質(zhì)瘤，醫(yī)生會建議患者進行基因檢查，指導后續(xù)指導。
如何早期發(fā)現(xiàn)胃腸間質(zhì)瘤？
04
與任何腫瘤相似的是，越早發(fā)現(xiàn)、越早治療，預后越好。這就提醒大家需要及時發(fā)現(xiàn)胃腸間質(zhì)瘤的蹤跡。具體該怎么做呢？
01
重視日常體檢，尤其是胃鏡、腸鏡檢查
胃腸間質(zhì)瘤的發(fā)病男女相當，發(fā)病高峰年齡55～65歲，40歲以下少見。由于它在胃部最多見，臨床上許多胃腸間質(zhì)瘤是在胃鏡時查出的，還有部分患者是在腹部手術(shù)的時候偶爾發(fā)現(xiàn)同時存在胃腸間質(zhì)瘤，一并切除的。因此建議40歲以上的人群，每年可以在體檢中安排胃鏡、腸鏡檢查，有條件可以進行CT或MRI的檢查，及時發(fā)現(xiàn)疾病的蛛絲馬跡。
02
出現(xiàn)消化道不適癥狀時及時就診
在腫瘤較小時，絕大多數(shù)患者可沒有任何癥狀，隨著腫瘤變大，會出現(xiàn)消化道出血、腹部疼痛，有時甚至無法解尿或排便。患者會因為排出顏色加深或黑色的大便或貧血的癥狀而來院就診，有時患者會有嘔血的表現(xiàn)。也有些患者會因為腹痛、吞咽困難或自己摸到腹部腫塊而去就醫(yī)。當然，這些癥狀并不是特異性的，很多消化道疾病都可以有類似癥狀，所以最重要的是在出現(xiàn)這些不適癥狀時及時就醫(yī)檢查，盡早確診，盡早干預治療。
遺憾的是，目前在首次就診的胃腸間質(zhì)瘤患者中，有20%~50%的患者已發(fā)展成為晚期；有11%~47%的患者已發(fā)生肝轉(zhuǎn)移和腹盆腔轉(zhuǎn)移，錯過了最佳治療時機。所以，如果您或您身邊的親戚朋友出現(xiàn)了上述類似癥狀，請務(wù)必予以重視，盡快到正規(guī)醫(yī)院就診，以免延誤病情。
確診要做
哪些檢查？
05
臨床上對于懷疑胃腸間質(zhì)瘤的患者，除了進行臨床查體如腹部觸診外，通常還會進行一系列的輔助檢查幫助明確診斷。
胃腸鏡
普通胃腸鏡下胃腸道間質(zhì)瘤的表現(xiàn)為粘膜下半球形隆起；粘膜表面光滑，也可伴有局部糜爛和潰瘍。
超聲內(nèi)鏡
超聲內(nèi)鏡下能清晰的將胃壁和腸壁分為不同的層次，在超聲內(nèi)鏡下可以明確腫物的起源層次、大小、生長方向和浸潤深度等，若考慮可能需要術(shù)前治療的話，還可以在超聲內(nèi)鏡引導下對病變穿刺進行活組織檢查。
增強CT和MRI檢查
不僅能判斷腫瘤大小，部位，有無出血壞死，和周圍臟器間的關(guān)系，還能判斷有無肝臟以及其他遠處轉(zhuǎn)移等，對胃腸間質(zhì)瘤病期的判斷有一定幫助，同時有些患者若需要術(shù)前治療，CT也可以像超聲內(nèi)鏡一樣，對病變部位穿刺進行活組織檢查。
PET-CT
可以全面評估腫瘤病灶的全身情況。
如何治療
胃腸間質(zhì)瘤？
06
胃腸間質(zhì)瘤惡性程度高嗎，該怎么治療呢？周主任指出，對于原發(fā)性的胃腸間質(zhì)瘤有幾個應(yīng)對策略。
1
手術(shù)是最有效的治療方法
除了部分＜2cm的胃胃腸間質(zhì)瘤可在醫(yī)生指導下隨訪，其他胃胃腸間質(zhì)瘤、胃部以外的胃腸間質(zhì)瘤，或在隨訪時發(fā)現(xiàn)腫瘤變大的，都應(yīng)該在發(fā)現(xiàn)后及時手術(shù)。完全徹底的根治性手術(shù)是原發(fā)性胃腸間質(zhì)瘤的首選方法。
對于原發(fā)性胃腸間質(zhì)瘤能完整切除的，與重要臟器無明顯關(guān)系，術(shù)后也不影響重要的器官功能的可先手術(shù)治療。大約70%～90%的原發(fā)無轉(zhuǎn)移的胃腸間質(zhì)瘤能夠?qū)嵭懈涡允中g(shù)。
能否實行根治性手術(shù)
是影響胃腸間質(zhì)瘤患者預后
最重要的因素之一
2
術(shù)后根據(jù)危險度分級、基因檢測結(jié)果，
在醫(yī)生指導下進行靶向治療
臨床上根據(jù)腫瘤大小、原發(fā)部位、核分裂像數(shù)目、腫瘤是否破裂等，把胃腸間質(zhì)瘤術(shù)后復發(fā)風險度分為極低危、低危、中危和高危四個等級。中高?；颊咝g(shù)后容易發(fā)生腫瘤復發(fā)和轉(zhuǎn)移，因而醫(yī)生會推薦這部分患者進行術(shù)后的靶向治療。
胃腸間質(zhì)瘤對常規(guī)放化療均不敏感，但由于幾乎90%的胃腸間質(zhì)瘤患者腫瘤內(nèi)的c KIT或PDGFRA基因存在突變，所以適合進行靶向藥物治療。一般胃的中危患者術(shù)后輔助治療1年，高危及非胃的中?；颊咝g(shù)后輔助治療3年，腫瘤破裂者需要更長時間的輔助治療。
即使極低?；蛘呤堑臀ｋU度者，偶爾臨床上在長期隨訪中也會看到有些患者出現(xiàn)復發(fā)或者轉(zhuǎn)移，因此所有的胃腸間質(zhì)瘤病人都應(yīng)長期隨訪，不能大意。
3
部分患者需要術(shù)前靶向治療
有些患者由于發(fā)現(xiàn)的較晚，雖然還是單個的腫塊，但是可能已經(jīng)非常巨大，手術(shù)相當困難，或者和其他的器官侵犯，如有些胃胃腸間質(zhì)瘤需要行胃大部切除聯(lián)合胰體尾脾切除術(shù)；有些胃腸間質(zhì)瘤長在重要的器官附近，如有些直腸胃腸間質(zhì)瘤可能無法保留肛門，這樣手術(shù)會影響患者的生活質(zhì)量。有些十二指腸胃腸間質(zhì)瘤會行胰十二指腸切除術(shù)，術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率就很高。
因而外科醫(yī)生會建議患者先進行靶向治療，希望腫塊縮小后再進行手術(shù)。這樣手術(shù)風險小，術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低，重要的器官也不需要切，同時手術(shù)也容易把腫瘤切干凈，手術(shù)的效果就相對較好。
胃腸間質(zhì)瘤
復發(fā)后
該怎么辦
07
胃腸間質(zhì)瘤的復發(fā)率不低，尤其是高危病人，術(shù)后有35%~95%的復發(fā)率。
一旦復發(fā)，該怎么辦？
目前對于復發(fā)或首次發(fā)現(xiàn)就有轉(zhuǎn)移的病人，以靶向藥物治療為主。某些靶向藥物，包括伊馬替尼，舒尼替尼和瑞戈非尼的治療靶點包括c KIT和PDGFRA基因所編碼的蛋白質(zhì)，應(yīng)用于無法手術(shù)切除或者復發(fā)轉(zhuǎn)移性胃腸間質(zhì)瘤患者中，可很好的控制腫瘤，而且只要藥物治療后腫瘤沒有增大，患者都可從藥物治療中獲益。
自從靶向藥物應(yīng)用于胃腸間質(zhì)瘤治療以來，復發(fā)轉(zhuǎn)移或者無法手術(shù)治療的胃腸間質(zhì)瘤患者的中位生存時間已從1.5年提高為5年以上，甚至20%的患者可以生存時間超過10年，這在21世紀以前幾乎是不可想象的事。
在復發(fā)轉(zhuǎn)移性胃腸間質(zhì)瘤的靶向治療中，若患者腫瘤控制良好，甚至縮小，經(jīng)過有經(jīng)驗的外科醫(yī)師評估有完整切除機會者，可以考慮二次手術(shù)治療。
手術(shù)可延緩耐藥病灶的發(fā)生，降低腫瘤負荷，提高靶向治療的療效，延長患者的生存時間。當然對于生長在肝部位的轉(zhuǎn)移灶，有時也會推薦進行射頻消融術(shù)。但是一定要提醒患者的是，對于復發(fā)轉(zhuǎn)移性胃腸間質(zhì)瘤患者盡管接受了手術(shù)治療，術(shù)后還需繼續(xù)靶向治療，來控制腫瘤的生長。
當然，腫瘤細胞在一線藥物伊馬替尼應(yīng)用中，會通過產(chǎn)生繼發(fā)性基因突變，從而使得既往有效的一線藥物不再對胃腸間質(zhì)瘤細胞有抑制作用，于是就出現(xiàn)了腫瘤進展，有時是單個腫瘤病灶進展，有時是多個腫瘤病灶進展。
臨床醫(yī)師會根據(jù)腫瘤進展的具體情況，包括病灶的大小、部位、數(shù)目、基因突變的類型，及患者的一般情況，甄選出最合理的后續(xù)治療手段，包括再次手術(shù)、提高伊馬替尼劑量或換用舒尼替尼，瑞戈非尼等。
對于有些現(xiàn)在認為是對已有的靶向藥物耐藥的基因突變類型的胃腸間質(zhì)瘤，隨著新藥的研發(fā)，可能在不久的將來也會有針對性的靶向藥物的出現(xiàn)和上市，讓更多患者獲益。
專家介紹
周燁
復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院胃外科副主任，曾于美國國立癌癥研究所從事博士后研究，美國M.D. ANDERSON 腫瘤中心，韓國亞洲大學外科訪問學者。
現(xiàn)任中國抗癌協(xié)會胃腸間質(zhì)瘤專業(yè)委員會常委，上海市抗癌協(xié)會第八屆理事會理事，中國慈善總會GIPAP項目GIST專家委員會委員，中國癌癥基金會索坦英立達患者援助項目專家組成員。
科研方面，參與多項胃癌和胃腸間質(zhì)瘤的國際多中心臨床研究。獲得中國抗癌協(xié)會科技三等獎，上海醫(yī)學會科技進步三等獎，重慶市科學技術(shù)一等獎。發(fā)表胃癌及胃腸間質(zhì)瘤的中英文文章70余篇。
專家門診（徐匯院區(qū)）：周三上午
（浦東院區(qū)）：周二上午
專病門診（胃腸間質(zhì)瘤）（徐匯院區(qū)）：周三下午
