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今日《自然》揭示長壽關(guān)鍵,延緩衰老在于“休息”?

▎學(xué)術(shù)經(jīng)緯/報(bào)道

老話說,生命在于運(yùn)動(dòng)。今天,頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》在線發(fā)表的一項(xiàng)新研究卻告訴我們,長壽在于REST(休息)……

來自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Bruce Yankner教授及其合作者,基于在模式生物和人類身上所做的各種研究,揭示了神經(jīng)活動(dòng)與衰老之間的意外聯(lián)系。他們發(fā)現(xiàn),大腦整體神經(jīng)興奮性對(duì)動(dòng)物壽命有決定性的影響,而一種名為REST的蛋白是其中關(guān)鍵的調(diào)節(jié)因素。

《自然》對(duì)文章做出的評(píng)述說,這一發(fā)現(xiàn)“或許有助于研究人員尋找延緩人類衰老的新方法”。

Bruce Yankner教授的研究組致力于理解衰老、尤其是大腦老化的分子基礎(chǔ)(圖片來源:哈佛醫(yī)學(xué)院官網(wǎng))

先來認(rèn)識(shí)一下REST蛋白。它的全稱是抑制元素-1-沉默轉(zhuǎn)錄因子,顧名思義,這種蛋白可以抑制某些基因的表達(dá)。在神經(jīng)細(xì)胞中,受REST蛋白調(diào)控的基因包括一些與神經(jīng)元興奮性、突觸(神經(jīng)元之間的連接結(jié)構(gòu))功能有關(guān)的基因。所以,REST活性增加時(shí),可以起到防止神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)過度興奮的作用。

Yankner教授過去的研究就注意到這一轉(zhuǎn)錄因子可能在調(diào)節(jié)大腦衰老方面發(fā)揮作用。在健康老年人腦中,REST蛋白會(huì)被誘導(dǎo),變得活躍起來;而在諸如阿爾茨海默病等神經(jīng)退化的老年人腦中,神經(jīng)細(xì)胞喪失REST蛋白。

REST在正常老化大腦的神經(jīng)元中被誘導(dǎo)表達(dá)(圖片來源:參考資料[4])

此次研究中,科學(xué)家們?cè)诜治隼先说拇竽X樣本時(shí),按照去世年齡分了組,比較各組之間基因表達(dá)的差別。這些老人生前都沒有認(rèn)知缺陷,但有意思的是,85歲以上的長壽組中,那些與神經(jīng)興奮和突觸功能相關(guān)的基因被下調(diào),表達(dá)量相對(duì)較低。

另一個(gè)現(xiàn)象是,相比只有七八十歲的老人,百歲老人的大腦前額葉皮層中,細(xì)胞核內(nèi)的REST蛋白水平更高。這些結(jié)果提示,抑制神經(jīng)活動(dòng)的興奮性或許與長壽有聯(lián)系。

認(rèn)知正常的長壽老人,大腦皮層中與神經(jīng)興奮性和突觸功能有關(guān)的基因表達(dá)下調(diào)(圖片來源:參考資料[1])

那么問題來了,這種聯(lián)系僅僅是伴隨著變老過程發(fā)生的呢,還是存在因果關(guān)系?換句話說,可以證明神經(jīng)興奮水平影響壽命嗎?

為了做出直接回答,科學(xué)家們轉(zhuǎn)而在一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上開展實(shí)驗(yàn)、尋找證據(jù)。線蟲(Caenorhabditis elegans)由于神經(jīng)環(huán)路簡單清晰、生命周期短等優(yōu)點(diǎn),是目前研究衰老常用的一種模式生物。

老中青線蟲,衰老的線蟲(最右)運(yùn)動(dòng)能力降低(視頻來源:J. Durieux, Dillin Lab)

研究人員用藥物和遺傳操縱手段干預(yù)線蟲的神經(jīng)活動(dòng),無論是降低它們整體的神經(jīng)興奮性還是減少突觸的信號(hào)傳遞,線蟲的壽命都得到了延長!相反,增強(qiáng)神經(jīng)活動(dòng),會(huì)縮短線蟲的壽命。

線蟲的基因組中,也有基因編碼對(duì)應(yīng)于人類REST的蛋白,SPR-3和SPR-4。當(dāng)研究者人為增加或減少這組轉(zhuǎn)錄因子的水平,可以調(diào)節(jié)線蟲的神經(jīng)興奮/抑制模式,同樣還會(huì)影響線蟲的壽命。

降低神經(jīng)興奮性,線蟲的壽命延長(圖片來源:參考資料[1])

對(duì)受調(diào)控的基因網(wǎng)絡(luò)做進(jìn)一步分析時(shí),這項(xiàng)研究揭示出了一個(gè)有趣的機(jī)制??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),神經(jīng)活動(dòng)對(duì)壽命的影響和一條重要的代謝信號(hào)通路有關(guān):胰島素/胰島素生長因子1(IGF1)信號(hào)。這是已知的第一條影響壽命的信號(hào)通路。

低胰島素/IGF1信號(hào)可以顯著延長壽命,正是在線蟲身上首次得到闡述,此后又在許多其他物種上獲得證實(shí)。而Yankner教授的這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)元表達(dá)的SPR-3/4是其中的關(guān)鍵。如果缺少這組蛋白,動(dòng)物恢復(fù)較高的神經(jīng)興奮性,那么低胰島素/IGF1信號(hào)帶來的長壽好處就會(huì)大打折扣。

類似的結(jié)果在哺乳動(dòng)物小鼠身上也得到了驗(yàn)證:神經(jīng)元內(nèi)的REST蛋白與神經(jīng)活動(dòng)會(huì)調(diào)節(jié)代謝信號(hào)通路中的關(guān)鍵分子。

在線蟲和哺乳動(dòng)物中,神經(jīng)興奮性調(diào)節(jié)壽命的機(jī)制示意圖(圖片來源:參考資料[2])

基于這些發(fā)現(xiàn),研究者提出了延緩衰老的新思路,“設(shè)法提高REST水平、減少興奮性神經(jīng)元活動(dòng),或許是延緩人類衰老的一種方法。”作者在論文最后說。

參考資料:

[2] Nektario Tavernarakis (2019) Neural excitation moderates lifespan. Nature. DOI:

[3] INTRODUCTION TO AGING IN C. ELEGANS. Retrieved Oct. 16, 2019, from https://www.wormatlas.org/aging/introduction/AIntroframeset.html

[4] Tao Lu et al., (2014) REST and stress resistance in ageing and Alzheimer’s disease. Nature. DOI: 10.1038/nature13163

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