日前，強生在美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布了Darzalex骨髓瘤試驗積極數(shù)據(jù)。試驗結(jié)果表明，將Darzalex Faspro與新基（Celgene）的Pomalyst和類固醇地塞米松聯(lián)用，可以減緩骨髓瘤疾病進展，與Pomalyst和地塞米松聯(lián)用相比，可降低患者死亡風(fēng)險達到37%。
在Apollo三期研究中，接受Darzalex治療的患者生存時間也得到了顯著地延長，中位生存時間為12.4個月，而且腫瘤并且沒有發(fā)生惡化，而僅使用Pomalyst和類固醇地塞米松的患者僅為6.9個月。此外，Darzalex治療組合可以使得Revlimid治療無效患者的疾病進展時間發(fā)生延長（9.9個月 vs. 6.5個月），與二聯(lián)用藥相比，Darzalex治療組合患者的完全應(yīng)答率高出6倍以上（25％ vs. 4％），而最小殘留疾病（MRD）陰性率高出4倍（9％ vs. 2％）。
此次Apollo的積極試驗結(jié)果可能會使Darzalex獲得額外的適應(yīng)癥批準(zhǔn)，比如在復(fù)發(fā)或難治性的患者當(dāng)中。Darzalex的活性藥物成分為daratumumab，這是一種靶向CD38的單克隆抗體。該藥于2015年在美國、2016年在歐盟首次被批準(zhǔn)，作為單藥療法治療多發(fā)性骨髓瘤，成為了全球第一個被批準(zhǔn)用于治療多發(fā)性骨髓瘤的抗CD38單抗。
今年5月，該藥物的皮下制劑Darzalex Faspro被批準(zhǔn)用于多發(fā)性骨髓瘤治療的多種治療組合，包括用于新診斷的患者、不符合移植資格的患者、復(fù)發(fā)或難治性患者。Darzalex Faspro的使用非常方便，該試劑是一種固定劑量制劑，通過皮下注射給藥，可在大約3到5分鐘內(nèi)完成，而Darzalex的靜脈制劑需要數(shù)小時才能給藥。
11月，強生宣布分別向美國FDA和歐盟EMA提交了監(jiān)管申請，尋求批準(zhǔn)Darzalex皮下（SC）制劑，聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松用于治療既往接受過至少一種治療方案的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
同時，Darzalex Faspro也在骨髓瘤領(lǐng)域之外尋求新的適應(yīng)癥批準(zhǔn)。在美國血液學(xué)會年會上，該藥物還公布了與武田Velcade、環(huán)磷酰胺和地塞米松（VCd）結(jié)合使用的試驗數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示Darzalex Faspro可以清除53％新診斷輕鏈淀粉樣變性（AL）患者血液中的疾病，而不聯(lián)用Darzalex的患者僅為18％。
雖然輕鏈淀粉樣變性是最常見的淀粉樣變性類型，但它仍然是一種罕見的疾病，美國和歐洲目前大約有30000至45000例患者，美國每年約有4500新確診輕鏈淀粉樣變性患者。此次積極的試驗數(shù)據(jù)支持Darzalex Faspro在該適應(yīng)癥獲得FDA的批準(zhǔn)，如果獲得批準(zhǔn)，該藥物將成為首個獲批的療法。(生物谷Bioon.com）
