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干貨 | 藥物質(zhì)量控制-特殊雜質(zhì)的鑒定與檢查
9102 藥品雜質(zhì)分析指導(dǎo)原則
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仿制藥開發(fā):有機(jī)雜質(zhì)研究應(yīng)以ICH指導(dǎo)原則為基礎(chǔ)
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重磅!審評中心加速評審,仿制藥不批準(zhǔn)內(nèi)部原則!
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解讀:2015版藥典主要的七個方面變化
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2020年版《中華人民共和國藥典》,來了
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【獨(dú)家】再看謝老師的犀利點(diǎn)評‖又一家藥企官宣回應(yīng) “4+7中標(biāo)產(chǎn)品如此低價、產(chǎn)品質(zhì)量能保證嗎?”
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