2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會將在2019年9月27日—10月1日于西班牙巴塞羅那盛大召開。 作為最重要的國際腫瘤大會之一，今年在肺癌領(lǐng)域又有哪些重磅研究將在ESMO大會上揭開神秘面紗呢？ 內(nèi)容提前看，精彩搶先知！一起來看看吧~
精彩一：
ALK突變NSCLC患者新藥選擇Brigatinib（布加替尼）
布加替尼是新一代ALK抑制劑，對多種ALK突變和ROS1重排具有活性。根據(jù)II期試驗(yàn)（ALTA）數(shù)據(jù)，該藥被批準(zhǔn)用于ALK陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者在克唑替尼耐藥后治療。
ESMO大會上公布的這項(xiàng)布加替尼的研究摘要顯示，該研究納入了50例ALK陽性NSCLC患者，接受布加替尼治療，入組患者既往至少接受過一種ALK靶向藥（克唑替尼、塞瑞替尼、阿來替尼、勞拉替尼）治療。
在43例可評估療效的患者中，ORR（客觀緩解率）為34.9%，DCR（疾病控制率）達(dá)81.4%，中位緩解持續(xù)時(shí)間為9.7個月，中位PFS為5.7個月，中位OS為10.2個月。
精彩二：
治療NTRK融合，廣譜抗癌藥Entrectinib（恩曲替尼）在實(shí)體瘤患者中數(shù)據(jù)更新
今年AACR年會上報(bào)道了恩曲替尼三個臨床研究（STARTRK-2, STARTRK-1 和ALKA-372-001）的療效匯總。
研究結(jié)果顯示：恩曲替尼治療NTRK融合非小細(xì)胞肺癌患者的客觀緩解率（ORR）達(dá)到70%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)14.9個月。中位持續(xù)緩解時(shí)間（DOR）和總生存期（OS）數(shù)據(jù)均未成熟。
今年ESMO大會上將報(bào)道恩曲替尼治療NTRK陽性晚期實(shí)體瘤患者的最新數(shù)據(jù)，根據(jù)已經(jīng)發(fā)布的摘要顯示：在54例NTRK陽性晚期實(shí)體瘤患者中，ORR為59.3%，中位DOR 為12.9個月，中位OS 23.9個月。對于基線腦轉(zhuǎn)移患者，ORR 為58.3%，DOR未達(dá)到。
數(shù)據(jù)顯示，恩曲替尼的耐受性良好，其安全性與先前報(bào)道的一致。且延長5個月的隨訪期后，恩曲替在NTRK陽性晚期實(shí)體瘤患者中依然表現(xiàn)出了良好的全身及顱內(nèi)控制的療效。
精彩三：
難治KRAS突變新藥AMG 510新數(shù)據(jù)ESMO將亮相
在今年的ASCO及ELCC大會上，Amgen（安進(jìn)）公司開發(fā)的針對KRAS G12C突變的口服小分子靶向藥AMG 510的數(shù)據(jù)點(diǎn)燃了無數(shù)KRAS突變NSCLC患者的期待。
根據(jù)公布的數(shù)據(jù)顯示：在局部晚期或轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤的患者，AMG 510顯示了極好的抗腫瘤活性，整體疾病控制率達(dá)到100%，且沒有觀察到劑量限制性毒性。
如此優(yōu)異的數(shù)據(jù)表現(xiàn)能否在今年的ESMO大會上延續(xù)，期待它的驚喜消息！
精彩四：
EGFR突變的NSCLC序貫靶向治療，究竟誰才是一線王者
EGFR突變患者靶向治療是首選，但在這么多的EGFR-TKI中，究竟如何選擇才能使患者生存獲益達(dá)到最大？
此前公布的FLAURA研究數(shù)據(jù)顯示：奧希替尼組的中位總生存期相比一代靶向藥組顯著延長，證實(shí)了奧希替尼一線治療的優(yōu)勢。
根據(jù)相關(guān)模型預(yù)估，奧希替尼組的中位總生存期達(dá)41.4個月，而一代靶向藥組的中位總生存期為30.6個月。
基于此項(xiàng)研究，不久前國家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)了奧希替尼用于一線治療EGFR突變陽性晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。
本次ESMO大會上，奧希替尼的中位總生存期數(shù)據(jù)也將正式公布，相信在結(jié)果公布后，EGFR突變靶向治療的一線選擇將會最終定論，而這一數(shù)據(jù)的公布也必將為國內(nèi)奧希替尼的一線使用再添佐證，我們拭目以待。
精彩五：
Lurbinectedin聯(lián)合伊立替康二線治療實(shí)體瘤
Lurbinectedin是一種新型化療藥，不久前Lurbinectedin已經(jīng)獲得FDA授予突破性療法認(rèn)定，用于二線治療SCLC。
在之前的WCLC上公布了Lurbinectedin聯(lián)合伊立替康二線治療SCLC的療效結(jié)果。研究結(jié)果顯示：Lurbinectedin+伊立替康的ORR為25%，中位PFS為5.6個月。
研究表明：二線治療SCLC，lurbinectedin潛力十足，或會成為SCLC患者二線治療的一種新選擇。
此次ESMO大會上Lurbinectedin聯(lián)合伊立替康二線治療實(shí)體瘤的療效數(shù)據(jù)也將公布。在34例可評估療效的患者中，包含11例小細(xì)胞肺癌患者。
數(shù)據(jù)顯示：在11例小細(xì)胞肺癌患者中有6例患者有超過4個月的疾病穩(wěn)定（SD），該種方案聯(lián)合的初期安全性可耐受，支持進(jìn)一步的擴(kuò)展試驗(yàn)，期待更多詳情公布。
CheckMate -227研究是一項(xiàng)大型的III期臨床研究，分為1a、1b和2三個部分，研究納入EGFR/ALK陰性未經(jīng)治的晚期NSCLC患者，評估以納武利尤單抗（O藥）為基礎(chǔ)的免疫治療方案一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效。
CheckMate -227研究早期結(jié)果顯示：納武利尤單抗聯(lián)合低劑量伊匹木單抗可顯著延長高TMB（腫瘤突變負(fù)荷）患者的中位無進(jìn)展生存期，降低患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)37%以上，且不論患者的PD-L1表達(dá)是否陽性，病理是腺癌還是鱗癌均有獲益。
近期CheckMate -227研究中公布的結(jié)果顯示：納武利尤單抗+低劑量伊匹木單抗相比含鉑化療可顯著延長患者總生存期，且不論患者PD-L1表達(dá)。
本次ESMO大會上將公布1a和1b部分的研究數(shù)據(jù)，共同期待。
精彩七：
Durvalumab用于同步放化療后的III期NSCLC的真實(shí)世界數(shù)據(jù)
既往公布的PACIFIC研究結(jié)果顯示：不可手術(shù)的III期非小細(xì)胞肺癌患者同步放化療后如果疾病沒有進(jìn)展，再接受PD-L1單抗不可手術(shù)的III期非小細(xì)胞肺癌患者鞏固治療可顯著延長生存期，但PD-L1陰性和EGFR突變患者接受Durvalumab鞏固治療的總生存期獲益卻仍不明確。
ESMO大會上將為我們帶來Durvalumab用于同步放化療后的III期NSCLC的最新真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)，據(jù)公布的摘要顯示：不可手術(shù)的III期非小細(xì)胞肺癌患者同步放化療后接受Durvalumab，78.5%的患者部分緩解，15.2%的患者疾病穩(wěn)定。
更多情況究竟如何，靜等ESMO大會為你報(bào)道。
精彩八：
貝伐珠單抗+厄洛替尼治療EGFR突變肺癌的III期中國研究數(shù)據(jù)亮相
基于此項(xiàng)研究，貝伐珠單抗+厄洛替尼作為晚期EGFR突變的一線治療方案已被納入指南，此次ESMO大會上這項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)公布，將為我們揭示貝伐珠單抗+厄洛替尼在中國患者身上的獲益表現(xiàn)。
中國患者一線治療方案是否會有新選擇，期待大會上得到解答。
