先天型共濟(jì)失調(diào)多由遺傳因素引起,由于染色體基因出現(xiàn)異常,產(chǎn)生具有神經(jīng)毒性的多聚谷氨酰胺,影響細(xì)胞的正常功能,誘發(fā)產(chǎn)生共濟(jì)失調(diào),常呈常染色體遺傳。
小腦本身、小腦腳的傳入或傳出聯(lián)系纖維、紅核、腦橋或脊髓的病變均可產(chǎn)生小腦性共濟(jì)失調(diào)。常見于小腦腫瘤、轉(zhuǎn)移瘤、結(jié)核瘤或膿腫及血管病、小腦變性及萎縮等。
大腦額葉、顳葉、枕葉與小腦半球之間通過額橋束和顏枕橋束形成纖維聯(lián)系,當(dāng)其損害時(shí)可引起大腦性共濟(jì)失調(diào)。多見于腦血管病、多發(fā)性硬化等損傷額橋束和順枕橋束纖維聯(lián)系的疾病。
深感覺障礙使患者不能辨別肢體的位置及運(yùn)動(dòng)方向,出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。深感覺傳導(dǎo)路徑中脊神經(jīng)后根、脊髓后索、丘腦至大腦皮質(zhì)頂葉任何部位的損害都可出現(xiàn)深感覺性共濟(jì)失調(diào)。多見于脊髓后索和周圍神經(jīng)病變,也可見于其他影響深感覺傳導(dǎo)路的病變等。
前庭損害時(shí)因失去身體空間定向能力,產(chǎn)生前庭性共濟(jì)失調(diào)。多見于內(nèi)耳疾病、腦血管病、腦炎及多發(fā)性硬化等。
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