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ASCO更新乳腺癌術后放療指南
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>《腫瘤診療信息》
2019.10.07
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導語: 對于淋巴結1-3個轉移者乳腺癌患者,術后放療的意義尚存爭議。近期,ASCO聯(lián)合美國放射腫瘤學會(ASTRO)和外科腫瘤學會(SSO),針對臨床實踐中具有爭議的問題進行指南更新。
來源:“腫瘤資訊”微信號
早在2001年,ASCO即推出了乳腺癌術后放療(postmastectomy radiotherapy, PMRT)指南。在早期浸潤性乳腺癌治療中,T1-T2伴腋窩淋巴結轉移≥4個者,術后放療的指征已取得廣泛共識。但對于淋巴結1-3個轉移者,術后放療的意義尚存爭議。近期,ASCO聯(lián)合美國放射腫瘤學會(ASTRO)和外科腫瘤學會(SSO),針對臨床實踐中具有爭議的問題進行指南更新,包括:淋巴結1-3個陽性者患者是否應該接受PMRT?系統(tǒng)性新輔助治療后的患者是否應該行PMRT?PMRT應該覆蓋的區(qū)域淋巴結范圍?
指南的靶向人群:1-3個陽性淋巴結或接受系統(tǒng)性新輔助治療的乳腺癌患者。
臨床問題1. T1-T2,N1-3,接受腋窩淋巴結清掃(ALND)的患者,是否需要PMRT?
推薦1a
. 專家組全體一致認為,目前的證據(jù)顯示T1-2N1-3的患者,PMRT可以降低局部區(qū)域失?。╨ocoregional failure,LRF)率、(局部或遠處)復發(fā)和乳腺癌的病死率。(證據(jù)級別:高;推薦強度:強)。
但專家組同時指出,有一部分患者LRF率很低,因此PMRT引發(fā)的副作用甚至超過其潛在獲益。(證據(jù)級別:高;推薦強度:強)。
因此臨床實踐中,是否推薦這類患者接受PMRT,需要綜合考量“可以降低患者LRF風險的因素,減弱PMRT帶來的乳腺癌特異性生存獲益的因素和增加PMRT并發(fā)癥的因素”,包括患者的臨床特征(年齡大于40-45歲;年老或有合并癥,預期壽命較短;增加PMRT副作用的合并癥);病理上評估患者的腫瘤負荷較低(T1;無脈管瘤栓;僅有1個淋巴結轉移或轉移淋巴結較??;對新輔助治療較敏感);腫瘤的生物學特征提示患者的預后較好或對治療較敏感(腫瘤分級低;激素敏感)。(證據(jù)級別:中等;推薦強度:中等)。
推薦1b.
患者是否接受PMRT需要經(jīng)過多學科的討論,討論應在患者的治療早期進行(術后;開始系統(tǒng)性治療前和治療剛剛結束)。(證據(jù)級別:不充分;推薦強度:強)。
推薦1c.
應充分告知患者PMRT的益處和風險,最終是否接受PMRT須由患者抉擇。(證據(jù)級別:不充分;推薦強度:強)。
臨床問題2. T1-T2前哨淋巴結陽性,未接受ALND的患者,是否需要PMRT?
推薦:
目前對于cT1-2cN0的患者,術前常規(guī)進行前哨淋巴結活檢(SNB),SNB陰性的患者可以免于腋窩清掃。如果SNB陽性,患者通常會接受ALND,但近年來,對于SNB陽性的患者是否都需要接受ALND,存在爭議,尤其是那些受累淋巴結較小或僅有微轉移的患者。專家組提出,臨床上對于前哨淋巴結1-2個陽性,接受全乳切除的患者,一些外科醫(yī)生會免去ALND。這些實踐的主要原因在于對臨床試驗結果的外推,而這些臨床試驗的患者幾乎或主要為保乳手術聯(lián)合全乳放療±腋窩放療。專家組認為,對于前哨淋巴結陽性的患者,PMRT的適應人群為:有足夠證據(jù)支持患者可以免去ALND。(證據(jù)級別:低;推薦強度:中等)。
臨床問題3. 臨床I-II期接受了系統(tǒng)性新輔助治療的患者,是否需要PMRT?
推薦:
腋窩淋巴結陽性,新輔助治療后未達到病理完全緩解(pCR)的患者,應該接受PMRT。雖然觀察性的數(shù)據(jù)顯示,cN0的患者和新輔助治療后達到pCR的患者,局部區(qū)域復發(fā)的風險很低,但對于這類患者目前并沒有足夠證據(jù)去指導其應該接受或可以免去PMRT;專家組推薦合適的患者加入臨床試驗,來回答這一問題。(證據(jù)級別:弱;推薦強度:弱)。
臨床問題4. 對于T1-2N1-3的患者行PMRT,其區(qū)域淋巴結照射(Regional nodal irradiation,RNI)范圍是否應該包括內乳區(qū)和鎖骨上-腋尖群淋巴結?
推薦:
對于腋窩淋巴結陽性的患者,專家組推薦除了胸壁和乳房重構區(qū)放療,PMRT的照射區(qū)還應包括內乳淋巴結和鎖骨上-腋尖群淋巴結。可能有一部分患者,接受以上兩個區(qū)域淋巴結照射的獲益有限,但目前并沒有足夠的證據(jù)來準確定義這類人群,尚需更多研究來進一步探索真正從放療中獲益的人群。(證據(jù)級別:中等;推薦強度:中等)。
梅斯醫(yī)學(MedSci_ms)
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