美國胸科醫(yī)師學會第10版靜脈血栓栓塞癥（VTE） 治療指南定義，為期3個月的抗凝治療為長期抗凝；超過3個月的抗凝治療為延長期抗凝。指南對于長期抗凝階段如何選擇抗凝藥物的意見進行了更新：1. 對于不伴有腫瘤的VTE患者，建議長期抗凝以及延長期抗凝使用達比加群、利伐沙班、阿哌沙班或依度沙班，優(yōu)于使用維生素K拮抗劑（VKA） （2B級）；更優(yōu)于使用低分子肝素（LMWH）（2C級）；
2. 而對于合并腫瘤的VTE患者，建議使用LMWH，優(yōu)于使用VKA（2B級）或是達比加群、利伐沙班、阿哌沙班或依度沙班（2C級）。
新指南認為，未合并腫瘤的VTE患者，其血栓復發(fā)風險較低，選擇VKA相對于LMWH，療效相似卻更加經(jīng)濟、方便。而合并腫瘤的VTE患者，LMWH在降低血栓復發(fā)風險方面更加有效和可靠，且便于控制和管理。關于新型口服抗凝藥物（new oral anticoagulant, NOAC），如達比加群、利伐沙班、阿哌沙班或依度沙班，最近有四項大規(guī)模的臨床試驗證實NOACs在患者出血風險，尤其是顱內(nèi)出血風險上低于VKA；而且患者口服更加方便。據(jù)此，新指南指南推薦將NOACs作為非腫瘤DVT患者初始和長期抗凝的首選。盡管有間接證據(jù)表明，阿哌沙班出血風險低于其他口服抗凝藥，但是，新指南特別強調(diào)，在NOACs推薦的優(yōu)先性上不做區(qū)分。而關于延長期抗凝藥物的選擇，第9版指南推薦不更改抗凝藥物；而新指南認為可以考慮更換抗凝藥物。新指南推薦的不同情況下的抗凝藥物選擇及其依據(jù)如下表。
導管直接溶栓（Catheter－Directed Thrombolysis，CDT）在治療急性下肢深靜脈血栓形成中的作用：一項大型隨機臨床試驗（CAVENT）比較了CDT及僅抗凝治療分別在下肢深靜脈血栓后遺癥（Post－thrombotic syndrome，PTS）中的作用，結果表明CDT在減少PTS發(fā)生中效果顯著，但并未提高患者生活質(zhì)量，同時也增加了醫(yī)療花費；而且有研究表明，CDT可能增加2倍輸血的可能，3倍顱內(nèi)出血的風險，1.5倍PE的風險及2倍下腔靜脈濾器植入的風險。因而，第10版指南對CDT的推薦意見未作更改，僅推薦CDT適用于有髂股靜脈血栓形成、VTE癥狀出現(xiàn)≤14天、身體免疫機制健全、預期壽命≥1年、低出血風險者的患者，這類患者可以從CDT中獲益。
下腔靜脈濾器植入的適應證：第10版指南對于接受抗凝治療的急性DVT或者PE患者，不建議常規(guī)使用下腔靜脈濾器(1B級)。一項隨機臨床試驗（PREPIC）發(fā)現(xiàn)，PE或VTE有再發(fā)風險的患者植入濾器3個月后，其再發(fā)PE，尤其是致死性PE的風險并未降低；而對于嚴重PE患者（合并低血壓者）的濾器植入是否有益仍存在爭議。第10版指南不建議將各種隨機臨床試驗結果合并，因為植入濾器種類不同、植入時間不同甚至隨訪時間不同都會對結果造成偏差。因此對于下腔靜脈濾器聯(lián)合抗凝在急性DVT或PE中的推薦等級并未改變,臨床工作中應嚴格把握植入濾器的適應證。
逐級加壓彈力襪在深靜脈血栓預防和治療中的作用：第9版指南建議深靜脈血栓2年內(nèi)使用逐級加壓彈力襪可顯著降低PTS發(fā)生率，其證據(jù)來源于兩個單中心隨機臨床研究。但該研究并未采取雙盲法，也未設安慰劑對照組。因此，第10版指南認為其臨床證據(jù)有明顯缺陷，且將兩個試驗結果合并，并不完全具有可信度。事實上，新的研究顯示常規(guī)使用彈力襪并不能減少PTS的發(fā)生，亦不能減少腿部腫痛的癥狀。因此，第10版指南不建議VTE治療后常規(guī)使用彈力襪預防PTS。但是，這并不意味逐級加壓彈力襪在防止PTS中毫無作用。事實上，我們在臨床工作中常發(fā)現(xiàn)逐級加壓彈力襪在緩解患者癥狀方面確有幫助。
