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抗癌不易,菌群參與 | 熱心腸日報

今天是第1033期日報。

Lancet子刊:菌群如何影響癌癥及癌癥治療(綜述)

The Lancet Oncology[IF:36.418]

① 特定微生物、菌群代謝產(chǎn)物通過多種機制,引發(fā)或調(diào)控癌癥的發(fā)生;② 腸道菌群對宿主免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)會影響抗癌免疫,菌群紊亂可能會增加癌癥風(fēng)險;③ 共生菌群影響免疫檢查點阻斷劑、干細胞移植、放/化療和細胞療法的療效和毒性;④ 菌群可作為癌癥治療的生物標(biāo)記物,但需考慮多種生物、環(huán)境、社會影響因素;⑤ 糞菌移植、益生菌、膳食干預(yù)與益生元等手段有望用于提高抗癌療效;⑥ 進一步研究需要將實驗、檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)化,并建立更可靠的實驗?zāi)P汀?/p>

Modulating the microbiome to improve therapeutic response in cancer
02-12, doi: 10.1016/S1470-2045(18)30952-5

【主編評語】共生菌群與宿主的密切互作,為癌癥治療提供了新的切入點。近期在《The Lancet Oncology》發(fā)表的綜述回顧了大量基礎(chǔ)和臨床研究,闡釋了共生菌群在癌癥及抗癌治療中的作用,影響菌群的因素以及各種菌群干預(yù)手段在癌癥治療中的潛在作用,對于了解菌群與癌癥的關(guān)聯(lián)、提高抗癌治療療效具有參考價值。(@小腸君)

生命早期菌群暴露可抑制小鼠結(jié)腸腫瘤發(fā)生

Cancer Immunology Research[IF:9.188]

① 小鼠在無菌條件下飼養(yǎng)至斷奶,之后轉(zhuǎn)移至SPF級別的環(huán)境下飼養(yǎng);② 與正常條件下飼養(yǎng)的小鼠相比,斷奶前無菌的小鼠腸道菌群改變,炎癥因子及趨化因子表達升高,成年后結(jié)腸炎相關(guān)腫瘤的易感性顯著增加;③ 斷奶前無菌的小鼠結(jié)腸腫瘤尺寸及數(shù)量均增加,這與瘤內(nèi)的CXCL1、CXCL2、CXCL5表達增加及髓系抑制細胞(MDSC)的累積相關(guān);④ 斷奶前無菌的小鼠的上述表型可被CXCR2中和抗體逆轉(zhuǎn)。

Early-life microbiota exposure restricts myeloid-derived suppressor cell-driven colonic tumorigenesis
02-19, doi: 10.1158/2326-6066.CIR-18-0444

【主編評語】《Cancer Immunology Research》上發(fā)表的一項最新研究,發(fā)現(xiàn)在無菌環(huán)境下長大的小鼠(缺乏生命早期的菌群暴露),在回到正常有菌環(huán)境下后,腸道菌群的變化伴隨炎癥因子表達升高,而結(jié)腸炎相關(guān)腫瘤的易感性也增加。這一發(fā)現(xiàn)提示生命早期菌群暴露對腸道穩(wěn)態(tài)維持的重要性。(@沈志勛)

Nature子刊發(fā)布國內(nèi)miRNA抗癌研究:試看miRNA如何抑制結(jié)直腸癌

Nature Communications[IF:12.353]

① 對比81份結(jié)直腸癌腫瘤組織及81份鄰近的正常組織,腫瘤組織中miR-500a-5p表達降低,且與惡性進展相關(guān);② 在結(jié)直腸癌細胞中表達miR-500a-5p,可引起G0/G1細胞周期停滯,抑制細胞的生長及遷移;③ miR-500a-5p直接作用于組蛋白去乙?;?(HDAC2),抑制后者介導(dǎo)的小鼠結(jié)直腸癌細胞增殖;④ 轉(zhuǎn)錄因子YY1通過結(jié)合miR-500a-5p的啟動子區(qū)域,負向調(diào)控其轉(zhuǎn)錄;⑤ 在不同的結(jié)直腸癌腫瘤模型中,miR-500a-5p可顯著抑制腫瘤發(fā)展。

The p300/YY1/miR-500a-5p/HDAC2 signalling axis regulates cell proliferation in human colorectal cancer
02-08, doi: 10.1038/s41467-018-08225-3

【主編評語】來自南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院團隊在《Nature Communications》上發(fā)表的一項最新研究,發(fā)現(xiàn)了一種microRNA——miR-500a-5p在結(jié)直腸癌腫瘤組織中表達降低,并在分子機制層面上發(fā)現(xiàn),miR-500a-5p可通過作用于組蛋白去乙?;付种平Y(jié)直腸癌腫瘤細胞的增殖,為結(jié)直腸癌的治療提供了一個新的方向。(@沈志勛)

香港大學(xué):他汀類降脂藥物或可降低結(jié)直腸癌風(fēng)險

Gut[IF:17.016]

① 納入187997名香港40歲以上接受過結(jié)腸鏡檢查的患者的數(shù)據(jù),追蹤結(jié)腸鏡檢查5年前的藥物使用情況,并記錄檢查后6-36個月間的結(jié)直腸癌發(fā)生情況;② 854名患者(0.45%)在接受檢查后的3年內(nèi)被診斷出結(jié)直腸癌;③ 他汀類藥物的使用與較低的3年內(nèi)結(jié)直腸癌風(fēng)險相關(guān),亞組分析顯示,他汀類藥物使用與近端結(jié)腸癌(而非遠端結(jié)腸癌)風(fēng)險的降低顯著相關(guān);④ 在老年人(60歲以上)、女性以及非糖尿病患者中,他汀類藥物對結(jié)直腸癌的抑制作用更明顯。

Statins reduce the progression of non-advanced adenomas to colorectal cancer: a postcolonoscopy study in 187 897 patients
02-26, doi: 10.1136/gutjnl-2018-317714

【主編評語】《Gut》上發(fā)表的一項回顧性隊列研究結(jié)果,對近20萬名來自香港、40歲以上、接受過結(jié)腸鏡檢查的患者的數(shù)據(jù)進行分析后發(fā)現(xiàn),他汀類藥物的使用與結(jié)腸鏡檢查后3年內(nèi)較低的結(jié)直腸癌風(fēng)險相關(guān),該研究對結(jié)直腸癌治療具有參考價值。(@沈志勛)

仁濟醫(yī)院團隊:Synbindin缺失恢復(fù)腸道菌群并抑制結(jié)腸腫瘤

International Journal of Cancer[IF:7.36]

① 在40名結(jié)直腸癌患者中發(fā)現(xiàn),Synbindin的上調(diào)與較差的預(yù)后相關(guān);② 在結(jié)腸炎相關(guān)腫瘤(CAC)小鼠模型中,腸道菌群被破壞,腸道特異性敲低Synbindin可恢復(fù)CAC小鼠的腸道菌群,并抑制腫瘤形成;③ 抗生素處理后,敲低Synbindin的保護作用受到抑制;④ 敲低Synbindin可增加杯狀細胞的數(shù)量及黏蛋白2的表達,并增加腸道上皮細胞(IEC)的凋亡,減少上皮增殖;⑤ Synbindin可促進基于DVL3的信號小體的組裝,以增強Wnt信號通路。

Synbindin deficiency inhibits colon carcinogenesis by attenuating Wnt cascade and balancing gut microbiome
2018-12-18, doi: 10.1002/ijc.32074

【主編評語】來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院的團隊在《International Journal of Cancer》上發(fā)表的一項最新研究,腸道特異性的Synbindin缺失,可通過抑制Wnt信號通路,并恢復(fù)腸道菌群,以抑制小鼠結(jié)腸腫瘤的發(fā)生。同時,Synbindin的表達與結(jié)直腸癌患者的預(yù)后相關(guān)。Synbindin或可作為未來的結(jié)直腸癌治療靶點。(@沈志勛)

Nature子刊:BCL9/9l缺失抑制Wnt信號驅(qū)動的結(jié)腸腫瘤發(fā)生

Nature Communications[IF:12.353]

① B細胞淋巴瘤因子9(BCL9)及BCL9l(BCL9/9l)對Lgr5 腸道干細胞和再生是必需的,但Bcl9/9l缺失對正常腸內(nèi)穩(wěn)態(tài)無影響;② BCL9/9l缺失在體內(nèi)抑制了急性結(jié)腸腺瘤性息肉病蛋白(APC)缺失,并導(dǎo)致Wnt信號通路異常活化,從而促進近端小腸中的腫瘤起始,并阻斷結(jié)腸中的腫瘤生長;③ BCL9/9l缺失完全消除了β-連環(huán)蛋白驅(qū)動的腸和肝細胞轉(zhuǎn)化;④ 在攜帶Apc截短突變體(與人結(jié)直腸癌相同)的小鼠中,BCL9/9l缺失抑制腫瘤發(fā)生。

Loss of BCL9/9l suppresses Wnt driven tumourigenesis in models that recapitulate human cancer
02-13, doi: 10.1038/s41467-019-08586-3

【主編評語】《Nature Communications》發(fā)表的一項最新研究,發(fā)現(xiàn)缺失B細胞淋巴瘤因子9(BCL9)及BCL9l(BCL9/9l),可抑制Wnt信號通路異常驅(qū)動的結(jié)腸腫瘤發(fā)生,為結(jié)直腸癌的防治提供了新的潛在靶點。(@沈志勛)

腸道菌群是否與癌癥幸存者的復(fù)發(fā)恐懼存在關(guān)聯(lián)?

Brain Behavior and Immunity[IF:6.306]

① 納入126名浸潤性乳腺癌的婦女,其中57名患者有化療史,分析糞便菌群與癌癥復(fù)發(fā)恐懼(FCR)的關(guān)聯(lián);② 整體上,擬桿菌屬的相對豐度與FCR顯著相關(guān);③ 有化療史的患者中,與較高的FCR相關(guān)的菌群因素包括:較低的菌群多樣性、較低的厚壁菌門豐度、較高的擬桿菌門豐度、較高的擬桿菌屬豐度、較低的Lachnospiraceae.g和瘤胃球菌屬豐度;④ 無化療史的患者中,F(xiàn)CR與細菌組成無相關(guān)性;⑤ 化療史可能影響腸道菌群與FCR的關(guān)聯(lián)。

Impact of chemotherapy on the association between fear of cancer recurrence and the gut microbiota in breast cancer survivors
02-25, doi: 10.1016/j.bbi.2019.02.025

【主編評語】對癌癥復(fù)發(fā)的恐懼心理,在癌癥幸存者中很常見,菌群-腸-腦軸是否參與其中尚不清楚?!禕rain Behavior and Immunity》發(fā)表的一項最新研究,首次分析了乳腺癌幸存者的腸道菌群與癌癥復(fù)發(fā)恐懼(FCR)間的關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn)有化療史的患者中,有些菌群因素與FCR顯著相關(guān),這些發(fā)現(xiàn)或為改善特定癌癥幸存者群體的精神健康提供了新視角。(@李丹宜)

吃得越健康,越可能避免癌癥惡化?

British Journal of Cancer[IF:5.922]

① Gleason分級中打分為6-7的411名前列腺癌患者加入跟蹤調(diào)查,并在加入時報告了基礎(chǔ)飲食狀況,其中263人在半年后再次報告飲食狀況;② 以對美國膳食指南的依從程度來衡量患者的飲食質(zhì)量;③ 跟蹤約3年后76人的前列腺癌惡化,排除臨床病理因素后,基礎(chǔ)飲食的質(zhì)量與Gleason指數(shù)的升高可能呈現(xiàn)負相關(guān);④ 盡管半年內(nèi)飲食質(zhì)量無顯著變化,半年后的飲食質(zhì)量與前列腺癌進展缺乏相關(guān)性;⑤ 越符合膳食指南的基礎(chǔ)飲食結(jié)構(gòu),越可能降低前列腺癌惡化的風(fēng)險。

Diet quality and Gleason grade progression among localised prostate cancer patients on active surveillance
01-25, doi: 10.1038/s41416-019-0380-2

【主編評語】高質(zhì)量的飲食可能有助于代謝和免疫系統(tǒng)抗擊腫瘤?!禕ritish Journal of Cancer》新發(fā)表了一項人群跟蹤研究,納入411名評級為中分化腺癌的前列腺患者,發(fā)現(xiàn)其報告的基礎(chǔ)飲食健康程度可能會影響癌癥進展,健康的飲食有可能避免癌癥惡化。該成果對改善前列腺患者預(yù)后具有一定的參考作用。(@小腸君)

感謝本期日報的創(chuàng)作者:張玲,沈志勛,女巫,吳芹,小腸君

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