2014 年 7 月 24 日，AJNR 上刊登了一個病例報道。一位 52 歲的女性出現(xiàn)肌無力、肌肉萎縮和肌束震顫。
圖示. 頭顱 MRI 水平位 T2WI (圖 1) 和 FLAIR (圖 2) 顯示兩側(cè)中央前回下白質(zhì)對稱性 T2 信號增加，水平位 T2WI 還可見運動前區(qū)皮質(zhì)信號異常；冠狀位 T2WI（圖 3）可見雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束高信號。
肌萎縮側(cè)索硬化
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）是一種最常見的運動神經(jīng)元病，發(fā)病率約為 1—2/100000。該病可同時累及上、下運動神經(jīng)元。下運動神經(jīng)元癥狀和體征包括進行性肌無力、束顫和肌肉萎縮；上運動神經(jīng)元癥狀包括反射亢進和肌張力增高。
診斷要點：T2 像和質(zhì)子密度加權(quán)像（更敏感）可見皮質(zhì)脊髓束高信號，尤其是從放射冠至脊髓前外側(cè)束。我們需要注意，正常情況下，皮質(zhì)脊髓束在 3T MRI 成像上呈高信號。通常，ALS 患者中央前回的后部可見高信號。
然而，我們也可見到老年患者正常的鐵沉積，而阿爾茨海默病患者中央前回皮層可見鐵沉積增加。皮質(zhì)脊髓束 T1 高信號對 ALS 早期診斷具有較高的敏感性 / 特異性。光譜學(xué) (NAA/Cr < 2.0) 和彌散張量成像已被用于 ALS 的診斷。
鑒別診斷：原發(fā)性脊髓側(cè)索硬化；華勒變性；代謝障礙、炎癥和脫髓鞘疾病。
治療：無法治療。預(yù)后差，通常在癥狀出現(xiàn)十年后死亡。
