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禮來(lái)重磅減肥藥替爾泊肽再獲成功,治療打鼾的3期臨床效果突出,有望今年獲批上市

來(lái)源:生物世界 2024-04-22 08:50

阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)是一種與睡眠相關(guān)的呼吸障礙,其特征是睡眠期間上氣道完全或部分塌陷,可導(dǎo)致呼吸暫停或低通氣、潛在的血氧飽和度下降和/或從睡眠中醒來(lái)。

替爾泊肽(Tizepatide)是禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)的一款葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽(GIP)受體和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體的雙重激動(dòng)劑,于2023年11月獲得FDA批準(zhǔn)作為減肥藥上市(商品名Zepbound?),此前還獲批用于2型糖尿病的降糖(商品名為Mounjaro?)。替爾泊肽是目前已上市的效果最好的減肥藥物,在臨床試驗(yàn)中多次刷新減肥效果新紀(jì)錄。

 

2024年4月17日,禮來(lái)公司宣布其3期臨床試驗(yàn)SURMOUNT-OSA的積極結(jié)果,與安慰劑相比,替爾泊肽(10mg或15mg劑量)顯著降低了呼吸暫停-低通氣指數(shù)(AHI),達(dá)到了臨床試驗(yàn)主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn),臨床試驗(yàn)獲得成功。

 

 

呼吸暫停-低通氣指數(shù)(AHI)記錄了一個(gè)人每小時(shí)睡眠中呼吸受限或氣流完全阻塞的次數(shù),用于評(píng)估阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)的嚴(yán)重程度和治療結(jié)果的有效性。

 

SURMOUNT-OSA的劑量為10毫克或15毫克,每周一次。起始劑量為2.5mg,每四周增加2.5mg,直至達(dá)到最大耐受劑量。耐受15毫克劑量的參與者繼續(xù)使用15毫克,耐受10毫克但不耐受15毫克的參與者則繼續(xù)使用10毫克劑量。

 

SURMOUNT-OSA研究1在未接受氣道正壓通氣(PAP)治療的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖的成年人中評(píng)估52周的替爾泊肽治療效果。療效評(píng)估顯示,替爾泊肽治療52周時(shí),患者AHI相對(duì)于基線平均減少27.4次/小時(shí),而安慰劑組僅減少4.8次/小時(shí)。對(duì)于關(guān)鍵次要終點(diǎn),替爾泊肽治療組與安慰劑組相比,AHI相對(duì)于基線的平均降幅分別為55.0%和5.0%。此外,替爾泊肽治療組的平均體重相對(duì)于基線平均減輕了18.1%,而安慰劑組僅減輕了1.3%。

 

 

SURMOUNT-OSA研究2則在正接受并計(jì)劃繼續(xù)接受氣道正壓通氣(PAP)治療的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖的成年人中評(píng)估52周的替爾泊肽治療效果。療效評(píng)估顯示,替爾泊肽治療52周時(shí),患者AHI相對(duì)于基線的平均減少30.4次/小時(shí),而安慰劑組僅減少6.0次/小時(shí)。對(duì)于關(guān)鍵次要終點(diǎn),替爾泊肽治療組與安慰劑組相比,AHI相對(duì)于基線的平均降幅分別為62.8%和6.4%。此外,替爾泊肽治療組的的平均體重相對(duì)于基線減輕了20.1%,而安慰劑組僅減輕了2.3%。

 

 

在兩項(xiàng)研究中,替爾泊肽治療52周時(shí)參與者的體重減輕了約20%,需要指出的是,這兩項(xiàng)研究的參與者中70%為男性,而替爾泊肽對(duì)女性的減重效果要更好。

 

阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)是一種與睡眠相關(guān)的呼吸障礙,其特征是睡眠期間上氣道完全或部分塌陷,可導(dǎo)致呼吸暫?;虻屯?、潛在的血氧飽和度下降和/或從睡眠中醒來(lái)。OSA可導(dǎo)致嚴(yán)重的心血管代謝并發(fā)癥,增加高血壓、冠心病、中風(fēng)、心力衰竭、心房顫動(dòng)和2型糖尿病的患病風(fēng)險(xiǎn)。

 

阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)影響著全世界數(shù)以?xún)|計(jì)的成年人,而絕大多數(shù)患者并沒(méi)有得到診斷和治療。此次3期臨床試驗(yàn)的成功表明禮來(lái)公司在解決這一未滿(mǎn)足的臨床需求中邁出了關(guān)鍵一步,有望成為該疾病的第一個(gè)藥物治療方法。

 

這兩項(xiàng)臨床研究顯示,替爾泊肽在治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)時(shí)的總體安全性與之前的幾項(xiàng)臨床試驗(yàn)相似。在SURMOUNT-OSA研究中,最常報(bào)告的不良事件為胃腸道相關(guān)不良事件(腹瀉、惡心、嘔吐或便秘),嚴(yán)重程度一般為輕度至中度。

 

禮來(lái)公司表示,將在今年6月21日的美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)第84屆科學(xué)會(huì)議上發(fā)布詳細(xì)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),同時(shí)將在同行評(píng)議的學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表。根據(jù)這些結(jié)果,禮來(lái)公司計(jì)劃在今年年中向美國(guó)FDA和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交替爾泊肽治療中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合并肥胖的申請(qǐng)。



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