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手性金（III）復(fù)合體的合成發(fā)展為催化和材料科學研究帶來了新的機遇，但其在生物醫(yī)學方面的用途卻非常有限，近日，一篇發(fā)表在國際雜志Chemical Communications上題為“Chiral gold(iii) complexes: speciation, in vitro, and in vivo anticancer profile”的研究報告中，來自肯塔基大學的科學家們通過研究開發(fā)了一種新型化合物，其或有望作為潛在的抗癌療法治療人類侵襲性癌癥。

研究人員所開發(fā)的這種新型金源性化合物對于癌細胞具有一定的毒性，但小鼠對其耐受性卻較好，這或許就能使其潛在地被開發(fā)成為新型癌癥藥物并用于臨床研究中。許多機遇金屬的療法都被證明能有效抵御癌癥，比如機遇鉑的藥物就能作為一線化療手段來治療睪丸癌、膀胱癌、肺癌、結(jié)腸癌和卵巢癌等，而諸如金（III）等機遇金屬的化合物或許有望作為新型的抗癌藥物，但目前缺乏其繼續(xù)進行治療發(fā)展所需要的穩(wěn)定性。

科學家開發(fā)出一種有望有效抵御癌癥進展的新型化合物。

圖片來源：Chemical Communications (2022). DOI:10.1039/D2CC03081K

為此，研究者Awuah的實驗室就合成了一類名為金(III)的新型化合物，其具有完全不同的結(jié)構(gòu)，且對于治療用途更加耐受；在實驗室中，研究人員利用新型的手性金（III）化合物對一組癌細胞系進行了測試來分析其療效并理解其是如何攻擊癌細胞的。這種化合物能表現(xiàn)出抵御侵襲性三陰性乳腺癌細胞的抗癌活性，于是研究人員提出了一種新型機制來促使細胞中的線粒體變得功能異常。

研究者Awuah說道，開發(fā)引起線粒體功能異常的藥物會剝奪癌細胞的能量，這是一種新型的相關(guān)性策略，其能幫助抑制癌癥的生長，并能與當前的療法聯(lián)合治療；后期繼續(xù)開發(fā)基于金的化合物或許有望幫助產(chǎn)生新的藥物作用機制，而理解改變癌細胞的過程或許對于后期設(shè)計新型藥物以及闡明其臨床價值具有重要的臨床意義。

研究者Awuah的實驗室重點關(guān)注如何開發(fā)新方法來產(chǎn)生特殊的化學工具，從而分析復(fù)雜的生物學過程，并利用其來開發(fā)治療包括癌癥在內(nèi)的多種人類疾病的新型療法。后期他們還將繼續(xù)深入研究來分析這種新型化合物抵御癌癥的效率及其作用機制。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Adedamola S.Arojojoye,Jong H. Kim,Chibuzor Olelewe,et al. Chiral gold(iii) complexes: speciation, in vitro, and in vivo anticancer profile, Chemical Communications (2022). DOI: 10.1039/D2CC03081K

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