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HER2陽性結(jié)直腸癌(CRC)新藥!阿斯利康/衛(wèi)材HER2靶向藥物Enhertu:HER2高表達患者中,總緩解率57.5%!
  1. 來源:本站原創(chuàng) 2022-01-23 03:35
目前,還沒有專門批準(zhǔn)治療HER2陽性CRC的藥物。Enhertu是一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

結(jié)直腸癌(圖片來源:medicalnewstoday.com)

2022年01月22日訊 /生物谷BIOON/ --近日,阿斯利康(AstraZeneca)與合作伙伴衛(wèi)材(Eisai)在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上公布了Enhertu(trastuzumab deruxtecan)治療HER2陽性不可切除性和/或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(CRC)多中心開放標(biāo)簽DESTINY-CRC01 2期研究(NCT03384940)的最終結(jié)果。

數(shù)據(jù)顯示,Enhertu顯示出具有臨床意義的抗腫瘤活性,總體安全性和耐受性與先前報告的Enhertu臨床試驗一致。目前,還沒有批準(zhǔn)專門治療HER2陽性CRC的藥物。

Enhertu是一種新一代抗體偶聯(lián)藥物(ADC),通過一種4肽鏈接子將靶向HER2的人源化單克隆抗體trastuzumab(曲妥珠單抗)與一種新型拓撲異構(gòu)酶1抑制劑exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)鏈接在一起,可靶向遞送細胞毒制劑至癌細胞內(nèi),與通常的化療相比,可減少細胞毒制劑的全身暴露。

截至目前,Enhertu(5.4mg/kg)已在多個國家被批準(zhǔn):作為單藥療法,用于治療在轉(zhuǎn)移性疾病中接受過2種或2種以上抗HER2治療方案的不可切除性或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌成人患者。此外,Enhertu(6.4mg/kg)也已在多個國家被批準(zhǔn):用于治療先前接受了曲妥珠單抗方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管連接部(GEJ)腺癌成人患者。

DESTINY-CRC01研究在HER2陽性、RAS野生型mCRC患者中開展,這些患者先前接受過≥2種方案治療但疾病進展。該研究有3個隊列(A:HER2 IHC3+ 或 IHC2+/ISH+;B:IHC2+/ISH?;C:IHC1+),Enhertu劑量為6.4kg/kg,每3周給藥一次(Q3W)。主要終點是隊列A中通過獨立中心審查評估確定的客觀緩解率(ORR),次要終點包括疾病控制率(DCR=完全緩解[CR]+部分緩解[PR]+疾病穩(wěn)定[SD])、緩解持續(xù)時間(DOR)、無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)。

結(jié)果:數(shù)據(jù)截止時(2020年12月28日),86例患者(隊列A=53;隊列B=15;隊列C=18)接受了Enhertu治療。中位年齡為58.5歲(范圍:27-79歲),53.5%為男性,90.7%患有左結(jié)腸癌或直腸癌。用于轉(zhuǎn)移性疾病的先前治療方案的中位數(shù)為4(范圍:2-11種)。所有患者均接受過伊立替康;隊列A中有30.2%曾接受過抗HER2治療。中位治療持續(xù)時間(所有患者)為3.0個月(95%CI:2.1-4.1;隊列A,5.1個月[95%CI:3.9-7.6])。

在隊列A中(中位隨訪:62.4周),確認(rèn)的ORR為45.3%(n=24/53;95%CI:31.6-59.6),DCR為83.0%(n=44/53;95%CI:70.2-91.9),中位DOR為7.0個月(95%CI:5.8-9.5),中位PFS為6.9個月(95%CI:4.1-8.7),PFS事件37例(69.8%),中位OS為15.5個月(95%CI:8-20.8),OS事件36例(67.9%)。這些結(jié)果與初步分析一致。

在隊列A中,對于先前接受抗HER2治療的患者,確認(rèn)的ORR為43.8%(95%CI:19.8-70.1);對于IHC3+狀態(tài)的患者,確認(rèn)的ORR為57.5%(95%CI:40.9-73.0);對于IHC2+/ISH+狀態(tài)的患者,確認(rèn)的ORR為7%(95%CI:0.2-36.0)。

在隊列B和隊列C中,中位PFS分別為2.1個月(95%CI:1.4-4.1)和1.4個月(95%CI:1.3-2.1),中位OS分別為7.3個月(95%CI:3.0-NE)和7.7個月(95%CI:2.2-13.9)。

≥3級治療期不良事件(TEAE)發(fā)生在65.1%的患者中,最常見的TEAE為血液學(xué)和胃腸道。TEAE導(dǎo)致的停藥發(fā)生在13例患者中。8例患者發(fā)生與Enhertu相關(guān)的間質(zhì)性肺?。↖LD)(4例2級;1例3級;3例5級)。

結(jié)論:長期隨訪顯示,在HER2陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者中,6.4 mg/kg Q3W方案Enhertu治療表現(xiàn)出良好的活性。安全性與先前的結(jié)果一致;ILD仍然是一個重要的已識別風(fēng)險,需要根據(jù)需要進行仔細監(jiān)測和干預(yù)。(生物谷Bioon.com)


  

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